乳酸左氧氟沙星注射液

【适应症】本品适用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染； 呼吸系统感染；急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎（扃桃体周脓肿）； 泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等； 生殖系统感染：急性前列性炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）； 皮肤软组织感染：传染性脓疱病、峰窝组织炎、淋巴管（结）炎皮下脓肿、肛周脓肿等； 肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒； 败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者和各种感染； 其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。

【药品名称】
通用名：乳酸基氧氟沙星注射液
英文名：levofloxacin Lactate Injection
汉语拼音：Rusuan Zuoyangfushaxing Zhusheye
本品主要成份为乳酸左氧氟沙星，其化学名称为：S-（-）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并［1，2，3-de]-[1，4]-苯并恶嗪-6-羧酸乳酸盐半水合物。
分子式：C18H20FN3O4.C3H6O3.1/2H2O
分子量：460.41
【性状】本品为淡黄绿色的澄明液体。
【药代动力学】国内健康人恒速静脉滴注乳酸左氧氟沙星注射液0.2g(在C18H20FN3O4.C3H6O3.计)，滴注时间为1小时,血药峰浓度(Cmax)为3.40(2.8～4.0)ug/ml，12小时后血药浓度为0.55(0.3～0.7)ug/ml,消除相半衰期(t1/2β)约为5.2小时,清除率(CL)约11.2L/H.尚缺乏静脉滴注乳酸注左氧氟沙星注射液0.3g的人体药代动力学资料。
多剂量研研中（300mg每日再次静脉滴注，共6天）其血药浓度于24-48小时到达稳态。首次及未剂量后的血药恬浓度分别为5.35和6.12ug/ml，表明无显蓄积。
左氧氟沙星在体内组织中分布广泛.主要以原形药由尿中排出、口服给药后48小时内，尿中原形药排出量约占给药量的87%；72小时内粪便中的排出药量少于药量的4%；约5%的药物以无活性代谢物的形式由尿中排出。
肾功能能减退的患者左氧氟沙星清除率下降，消除半衰期延长，为避免药物蓄积，应进行剂量调整。血液透析的连续腹腊透析（CAPD）不影响左氧氟沙星从体内排除。
【用法用量】静脉滴注。成人一次0.1～0.2g，一日2次，或遵医嘱；重症感染患者和患者和病原菌对本产品敏感性较差者(如绿脓杆菌)，每日最大剂量可增至600mg,分2次静滴。
【贮藏】遮光，密闭，在阴凉干燥处保存
【有效期】二年